¿Qué es la FMD?

La Directiva Europea de Medicamentos Falsificados (FMD) tiene como objetivo reducir el número de medicamentos potencialmente falsificados que entran en la cadena de suministro de medicamentos europea.

Los medicamentos falsificados se definen como aquellos con:

  • Poco o ningún ingrediente(s) activo(s).
  • Los ingredientes activos incorrectos.
  • Productos y / o envases que han sido sustraídos para su reutilización o reventa.

Estos productos representan un riesgo para los pacientes y socavan los productos genuinos suministrados por fabricantes y farmacias. La Directiva de la UE ayudará a mejorar la seguridad en toda la cadena de suministro, protegiendo a los pacientes de productos falsificados.

¿Cuándo entra en vigor?

A partir del 9 de febrero de 2019, farmacias comunitarias, hospitales y resto de agentes implicados deben comenzar a verificar cualquier nuevo de medicamento recetado tiene las características de seguridad definidas por la FMD, como parte del proceso de dispensación.